- Überleitsystem für Compat® Ella Pumpe
- Mit ENPlus- und ENFitTM-Anschluss
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Passend für:
Alle enteralen Behältnisse: ENPlus
Alle enteralen Ernährungssonden: ENFitTM
3-Wegehahn: ENFitTM - Mit 3-Wegehahn zum Spülen der Ernährungssonde
- DEHP, BPA und latexfrei
Das Compat Ella® Spike Set ist für die enterale Verabreichung von Nahrung, Flüssigkeiten oder Arzneimitteln bestimmt und ist für die Verwendung mit der Compat Ella® Ernährungspumpe geeignet
Funktionen auf einen Blick
Das Compat Ella® Spike Set umfasst einen ENPlus Ernährungskonnektor, einen mit ENFit ® kompatiblen 3-Wege-Medikamentenport und ein ENFit® distales Ende (patientenseitiger Sondenanschluss).
Zuverlässige Ernährung
Das Compat Ella® Spike Set
ist mit der patentierten zuverlässigen Auto-Anti-Free-Flow(AAFF)-Technologie ausgestattet. AAFF ist in die Kassette integriert und wird immer automatisch aktiviert, um die Patientensicherheit zu gewährleisten.
Sichere Konnektoren
Das Compat Ella® Spike Set enthält ENFit® Konnektoren gemäß ISO 80369-3 und einen ENPlus Konnektor gemäß ISO 18250-3. ENFit® und ENPlus-Konnektoren sind mit intravenösen Infusionssets nicht kompatibel, um die Patientensicherheit zu erhöhen, und dabei zu helfen, versehentliche Fehlanschlüsse zu vermeiden.
Sichere Materialien
Das Compat Ella® Spike Set ist steril, DEHP-, BPA- und Latex-frei*.
Kompatibilität
- Nahrungsbehälter: ENPlus
- Enterale Ernährungssonden: ENFit ®
- Spritzen: ENFit ®
Technische Daten
Steril: Mit Ethylenoxid (EO) sterilisiert.
Verpackung: Einzeln verpackt in Kartons zu je 30 Stück (29,5 x 26 x 19 cm).
Lagerung: Bei Raumtemperatur lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung und Luftfeuchtigkeit schützen.
Haltbarkeit: 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Verfallsdatum auf der Verpackung.
Dauer der Anwendung: 24 Stunden. Zum Einmalgebrauch.
Länge: Abstand vom Ernährungskonnektor zum patientenseitigen Sondenanschluss: 230 cm.
Abstand vom Ernährungskonnektor zur Pumpe: 50 cm.
Durchmesser: Nenn-Innendurchmesser: 3,0 mm. Nenn-Außendurchmesser: 4,15 mm.
ISO-Norm: ENFit® Konnektor nach ISO 80369-3 und ENPlus-Konnektor nach ISO 18250-3.
CE-Kennzeichnung: Entspricht den Anforderungen der Europäischen Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte.
Eine CE-Zertifizierung wurde von einer akkreditierten benannten Stelle ausgestellt: TÜV SÜD
(CE 0123).
Klassifizierung: Klasse IIa.
Rechtmäßiger Hersteller: Cedic Srl, Via Liberazione 63/9, IT-20068 Peschiera Borromeo (MI).
Nachhaltigkeit: Das Umweltmanagementsystem entspricht ISO 14001:2015.
Materialien: Schlauchsystem: PVC und Silikon. Alle Materialien sind DEHP-, BPA- und latexfrei*.
Herkunftsland: Hergestellt in Italien.
Quelle: www.nestlehealthscience.at
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